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CIPROFLOXACINO UR 250 mg comprimidos recubiertos USO RACIONAL, S.L. CIPROFLOXACINO UR 500 mg comprimidos recubiertos USO RACIONAL, S.L. CIPROFLOXACINO UR 500 mg comprimidos recubiertos USO RACIONAL, S.L. CIPROFLOXACINO UR 500 mg comprimidos recubiertos DIOVAN 160 mg comprimidos recubiertos con película DIOVAN 160 mg comprimidos recubiertos con película DIOVAN 80 mg comprimidos recubiertos con película DIOVAN 80 mg comprimidos recubiertos con película Diovan Cardio 40 mg comprimidos recubiertos con película Diovan Cardio 40 mg comprimidos recubiertos con película DOXAZOSINA COMBIX 2 mg comprimidos EULEXIN 250 mg comprimidos. Anexo No. 6 Oferta de Medicamentos DESCRIPCION DEL MEDICAMENTO ALFAMETIL DOPA 500 mg TABLETAS ATENOLOL TAB 50 Y DE 100mg ACETAMINOFEN TABLETAS ACETAMINOFEN JARABE ACETAMINOFEN + CODEÍNA AMITRIPTILINA ACIDO ACETIL SALICILICO ALUMINIO HIDRÓXIDO AMIKACINA SULFATO AMP 100mg 2 ML,500 mg 2ML AMLODIPINO BESILATO TABLETAS 5 mg, 10 mg ANTAGONISTA RECEPTORES ANGIOTENSINA II TAB 50-300 ; mg BUTILBROMURO DE HIOSCINA AMPOLLAS 20 mg ML AZTREONAM VIAL 1.0 GR BUTIL BROMURO DE HIOCINA CALCIO CARBONATO TABLETAS 500-1000 mg ; CALCIO CARBONATO + VITAMINA D 500 A 600 mg ; + 100-300 U.I. ; CALCIO GLUCONATO AMPOLLAS 10% CAPTOPRIL TABLETAS 25,50 mg CEFALOTINA SODICA VIAL 1 GRM CEFTAZIDIME PENTAHIDRATO VIAL 1 GRM CEFTRIAXONA VIAL 1 GRM CEFOTAXIME AMPOLLAS 1 GM CEFUROXIMA SODICA VIAL 750 mg CIPROFLOXACINA LACTATO VIAL 200 mg CIPROFLOXACINA TABLETAS 250,500 mg CLEMASTINA AMPOLLAS 2mg 2ML CLINDAMICINA AMPOLLAS 600 mg 4ML CLONIDINA COMP 0.150 mg COMPLEJO B COMPRIMIDOS CICLOFOSFAMIDA AMPOLLA 500-1GR DEXAMETASONA AMP 0.4% DEXTROSA EN AGUA DESTILADA SOL 5%,10%,50% DICLOCXACILINA TABLETAS 500 mg DILTIAZEM CLORHIDRATO TABLETAS 180,300,60 mg DINITRATO DE ISOSORBIDE 10mg ENALAPRIL TABLETAS 5,20 mg ERITROPOYETINA AMPOLLAS 2000 U.I. ML OFRECE SI NO X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X.
MEDICAMENTOS TERATÓGENOS: Retinoides Isotretinoina, Acitretín ; , Misoprostol, IECAs, Antiepilépticos, Esteroides, Estradiol, Ansiolíticos, Etanol, Anticoagulantes Warfarina ; , Cocaína, Antagonistas del Ácido Fólico Cotrimoxazol, TMP, Pirimetamina ; , Aminoglucósidos. MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS: Aminoglucósidos, Diuréticos del Asa, Cefalosporinas, Salicilatos, Cisplatino, Eritromicina. MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS : Diuréticos, Laxantes, Aines, IECAs, Ciclosporina, Aminoglucósidos, Ciprofloxacina, Rifampicina, Allopurinol, Fenitoina, Cefalosporinas, Anfotericina B, Cisplatino, Medios de Contraste Radiológico. DROGAS QUE PUEDEN INDUCIR LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: Hidralazina, Procainamida, Alfametil Dopa, L-dopa, Fenotiazinas, Isoniazida, Quinidina, Anticonceptivos Orales, Propiltiouracilo, Antiepilépticos, Sulfas. Varón de 71 años con antecedentes de hipertensión arterial de larga evolución dado de alta del hospital 10 días antes por un ictus isquémico hemisférico derecho con hemiparesia facio-braquio-crural izquierda residual. Su tratamiento previo incluía enalapril y ácido acetilsalicílico. Tras 6 días de tratamiento con 500 mg de ciprofloxacino cada 12 horas por vía oral por una infección urinaria, comenzó con un cuadro de agitación psicomotriz sin fiebre ni otra clínica.
En caso de contacto con un enfermo de meningitis debemos recordar la quimioprofilaxis secundaria en los contactos de los casos de meningitis por meningococo o Hib. Debe administrarse lo antes posible, preferentemente durante las 24horas siguientes siendo poco eficaz pasados los 10 días. Debemos recordar además que el propio caso debe ser objeto de quimioprofilaxis para erradicar el estado de portador a no ser que haya recibido tratamiento con rifampicina, ceftriaxona o ciprofloxacino.

Efecto inmunotóxico de la exposición a arsénico sobre los procesos inflamatorios y la respuesta a agentes infecciosos" "farmacocinética poblacional del ciprofloxacino en pacientes pediátricos con infecciones graves del tracto urinario y cipro. Más de un millón de infecciones por clamidia, la cifra más alta jamás detectada de una ETS, se registraron la pasada campaña. "Es un nuevo récord para Estados Unidos" señaló John Douglas, especialista de los CDC. Esta infección, provocada por la "Clamidia trachomatis", es muy frecuente entre las jóvenes y puede tener graves consecuencias si no se trata adecuadamente. Según fuentes de los CDC, es probable que ese millón de casos detectados sea sólo la mitad de la cifra real. Respecto a 2005, cuando se registraron 976.000 contagios, la nueva cifra representa un aumento de 5,6%, aunque las autoridades sanitarias creen que se debe a la intensificación de las campañas de detección. Y no es el único repunte. La gonorrea vuelve a crecer tras alcanzar un mínimo histórico y, lo que es peor, la mayor parte de las nuevas infecciones están provocadas por "superbacterias" resistentes a los antibióticos comunes, según las autoridades sanitarias. De los 358.000 contagios por gonococo, alrededor del 14%, según un informe elaborado en 28 Estados, era resistente al ciprofloxacino y otras fluoroquinolonas una familia de antibióticos ; . De ser así, este porcentaje se habría duplicado desde 2004. Por último, se registraron 9.756 casos de sífilis, un incremento del 13,8%. El 64% de los contagios se produjo en hombres homosexuales y bisexuales. La sífilis congénita, el contagio de madre a hijo durante el parto, registró un ligero aumento frente a 2005 con 8,5 casos por cada 100.000 nacimientos. Más contagios entre la población afroamericana En Estados Unidos se producen unos 19 millones de contagios anuales por alguna ETS, aunque solo la sífilis, la gonorrea y la clamidia se registran a nivel nacional. Otras, como el herpes genital o el papilomavirus representan la gran mayoría de los casos pero su comunicación no es obligatoria. "Es una epidemia oculta. La gente no tiene conciencia de estas enfermedades, de los riesgos que corre ni de la necesidad de someterse a exámenes regulares", señaló Stuart Berman, uno de los médicos que participó en el estudio. Uno de los datos sorprendentes de este informe es la desproporción de los contagios entra la población negra y blanca, según informa "The New York Times". Por cada blanco que contrae gonorrea, clamidia o sífilis se infectan 18, ocho o seis afroamericanos, respectivamente. El 69% de los infectados por gonorrea eran afroamericanos. "Por regiones, el mayor aumento se registró en el sur, y aún no sabemos por qué", declaró Douglas. Una de las posibles causas podrían ser las diferencias en el acceso a la sanidad. Cefmenoxima, cefpiramida, cefmetazol, cefotetan y cefbuperazona, que explica la presencia de efectos adversos con el uso de estas moléculas, principalmente de tipo hematológico con prolongación del tiempo de protrombina y efecto "de tipo disulfiram", por alteración en la síntesis de vitamina K en el intestino e inhibición del metabolismo del alcohol, respectivamente3,5-7,23. Finalmente, otro grupo interesante a este nivel es el radical 3'mercaptotiazida, presente en cefodizima, cefalosporina con favorables parámetros farmacocinéticos y una peculiar actividad inmunomoduladora 44. También, desde una perspectiva histórica, un grupo muy interesante de moléculas en que se utilizaron sustituyentes catecólicos en R1 y en menor medida en R2, fueron las denominadas cefalosporinas catecólicas, que presentaban una favorable penetración intracelular en bacilos Gram negativos, ya que eran activamente transportadas a través de proteínas de membrana externa reguladas por fierro IROMPs ; 45-47. Desde esta misma perspectiva, en el intento de lograr moléculas con propiedades microbiológicas y o farmacocinéticas superiores, se sintetizaron compuestos experimentales cuya estructura química correspondía a la asociación de una cefalosporina con una quinolona, las así denominadas moléculas duales, destacando en este grupo Ro 24-6392, molécula cuya estructura química derivaba de la asociación entre desacetilcefotaxima y una sustitución 3' con ciprofloxacina y que exhibía una actividad antimicrobiana comparable a la de ciprofloxacina sobre bacterias Gram negativas y a la de cefotaxima sobre bacterias Gram positivas47. En términos generales, la, adición de nuevos sustituyentes permite: Ampliar el espectro de actividad Mejorar las características farmacocinéticas Ampliar la actividad a bacterias de difícil tratamiento como Pseudomonas spp, Citrobacter spp, Serratia spp, Enterobacter spp, etc. Aumentar la estabilidad frente a la hidrólisis de -lactamasas Describir nuevas propiedades biológicas como la inmunomodulación 10 y cisapride.

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Sala o servicio: medicina general origen de la muestra: heces fecha de toma de muestra: 06 de noviembre tipo de panel utilizado: neg urn combo 1 microorganismo aislado: hafnia alvei perfil de resistencia: resistente a: ampicilina, amoxicilina, piperacilina, ticarcilina, ticarcilina clavulanato de potasio, cefalotina, cefuroxima, ceftriaxona, cefoxitina, ceftazidima, gentamicina, amikacina, ciprofloxacino, norfloxacino, cloranfenicol, cotrimoxazol, nitrofurantoína susceptible a: imipenem.
Tabla susceptibilidad antimicrobiana de las cepas de pseudomonas aeruginosa drogas antimicrobianas sensible % resistente % amikacina 220 88 30 22 kanamicina 158 63,2 92 36,8 imipenem 242 96,8 8 3,2 tetraciclina 173 69,2 77 30,8 trimetoprim-sulfametoxazol 140 56 110 44 azlocilina 230 92 20 8 meropenem 242 96,8 8 3,2 aztreonam 230 92 20 8 gentamicina 201 80,4 49 19,6 ceftriaxona 190 76 60 24 ciprofloxacina 250 100 0 0 ceftazidima 179 71,6 71 38,4 cefotaxima 226 88 24 9,6 fuente: libro de trabajo y cisplatin. FARMACÉUTICAS: o incompatibilidades, generalmente son debidas a reacciones químicas entre fármacos, previo a su administración fuera del paciente ; . Generalmente ocurren cuando se combinan soluciones de fármacos p V.I.V. en una jeringa o botella. Ej. penicilina + AG se forma un precipitado insoluble Pencs. tienen cargas positivas y Aminoglucosidos cargas negativas ; Ciprofloxacina: incompatibilidad con furosemida, teicoplanina y heparina FARMACOCINÉTICAS: a nivel de Absorción, distribución, metabolismo y excreción FARMACODINÁMICAS: nivel del RECEPTOR y a nivel de EFECTOS FARMACOLÓGICOS.
Guarde ciprofloxacin a temperatura ambiente lejos de la humedad o el calor y citalopram. Secar el oído con mechas. AdministrargotasoticasdeCIPROFLOXACINA 1 ; . 2gotascada12horaspor2semanas.
Mostró resistencia a uno o más de los 14 antimicrobianos de la prueba, y las prevalencias observadas de resistencia a ciprofloxacina, norfloxacina, tobramicina y gentamicina fueron de 58,3%, 50,0%, 45,8% y 41,7%, respectivamente y clavulanic. Se inició tratamiento empírico con ciprofloxacino oral bajo control ambulatorio.
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Resistencias: Investigaciones in vitro han demostrado que las resistencias a ciprofloxacino, en general son debidas a mutaciones a nivel de las topoisomerasas bacterianas y que la resistencia se va a desarrollar por lo general de forma lenta y por etapas " tipo etapas múltiples" ; . Pueden producirse resistencias cruzadas entre fluoroquinolonas, y éstas se producen cuando el mecanismo de resistencia es debido a mutaciones a nivel de las girasas bacterianas. Sin embargo hay que tener en cuenta que una única mutación puede no llegar a producir una resistencia clínica, pero múltiples mutaciones generalmente si dan lugar a resistencias clínicas de clase. Ciertos mecanismos de resistencia como la impermeabilidad de la membrana y o la expulsión del antibiótico por un mecanismo activo de bombeo pueden tener un efecto variable en la sensibilidad a fluoroquinolonas, las cuales dependen de las propiedades físico-químicas de cada fluoroquinolona dentro de la clase y de la afinidad de los sistemas de transporte para cada fármaco. Aunque no se dispone de estudios en humanos, los estudios en animales han demostrado que ciprofloxacino es eficaz en la profilaxis y el tratamiento del carbunco. 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción Tras la administración oral, ciprofloxacino se absorbe en el intestino delgado, alcanzando las concentraciones plasmáticas máximas en 60-90 minutos. Tras la administración de dosis únicas de 250 y 500 mg los valores de las concentraciones plasmáticas máximas son de aproximadamente 0,8-2 mg L y 1,5-2,9 mg L, respectivamente. La administración de ciprofloxacino con alimentos retrasa la absorción del fármaco pero no retrasa su biodisponibilidad. Biodisponibilidad La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 70-80%. Los valores de las concentraciones plasmáticas máximas Cmáx ; y del área bajo la curva AUC ; aumentaron en proporción con la dosis. Los resultados de los estudios farmacocinéticos en pacientes pediátricos con exacerbación pulmonar aguda de la fibrosis quística asociada a P. Aeruginosa han demostrado que la dosificación de 20 mg kg dos veces al día, por vía oral es la recomendada para obtener perfiles concentración tiempo comparables a los de la población adulta a dosis de 750 mg dos veces al día. Distribución El volumen de distribución en estado estacionario, de 2-3 L kg. Dado que la unión a proteínas plasmáti y clobetasol.

Go 19 cepas ; , Constitución 3 cepas ; , Talca 4 cepas ; , San Carlos 1 cepa ; , Chillán 1 cepa ; , Tomé 3 cepas ; , Concepción 27 cepas ; , Talcahuano 10 cepas ; , Lota 3 cepas ; , Coronel 9 cepas ; y Puerto Montt 1 cepa ; , entre los años 1990 y 2004 y se mantuvieron a -70C, en una suspensión glicerol-agua 50% v v y caldo tripticasa en proporción 1:2. Estudio de susceptibilidad a las quinolonas. Se determinaron los patrones de resistencia mediante el método de difusión en agar, según las normas del NCCLS actualmente CLSI ; , 200211. Los agentes antibacterianos utilizados fueron: ácido nalidíxico AN ; , ciprofloxacina CIP ; , levofloxacina LEV ; , moxifloxacina MXF ; y gatifloxacina GTX ; . Los niveles de resistencia se estudiaron determinando la concentración mínima inhibitoria de AN, CIP, LEV y MXF, mediante el método de dilución seriada en agar según el NCCLS actualmente CLSI ; , 200212. Amplificación de la zona QRDR de los genes gyrA y gyrB. Se seleccionaron cepas de diferentes niveles de resistencia, año de aislamiento y origen geográfico. La amplificación se realizó mediante la reacción de la polimerasa en cadena RPC ; utilizando partidores específicos para la zona QRDR de cada especie bacteriana Tabla 1 ; . La mezcla de reacción contenía 2,5 L de dNTPs 1,25 mM de cada desoxinucleótido ; , 2,5 l de tampón de RPC 10x, 1,5 l de cada partidor 20 ; , 1,25 l de mgCl2 50 mM ; , 5,6 l de agua destilada estéril ADE ; , 0,125 l de Taq ADN polimerasa 5U l ; y 10 l del templado de ADN. El templado se obtuvo a partir del sobrenadante de un cultivo de 109 UFC ml sometido a ebullición por 15 min y centrifugado a 14.000 rpm por 5 min13. La amplificación fue realizada usando el siguiente programa: 96C por 3 min, seguido de 24 ciclos de 96C por 15 s, 50C por 30 s y 70C por 90 s, y una extensión final 70C por 5 min. Los productos de RPC fueron separados por electroforesis en gel de agarosa 1% a 100 V en tampón TAE 40 mM TRISHCl, 20 mM NaAc, 2 mM Na2EDTA H2O, 1,02 M ácido acético ; . La detección se realizó por tinción del gel con bromuro de etidio 0,5 mg L ; y posterior visualización en un transiluminador de luz UV. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción RFLP ; . La mezcla de reacción incluyó 5 l. Definimos cepas multirresistentes a aquellas cepas que presenta resistencia a más de un grupo antibiótico. Hemos dividido los antibióticos utilizados en cuatro grupos. En las enterobacterias en el grupo de los betalactániicos incluimos la ampicilina, amoxicilina-clavulánico, cefalosporinas, aztreonam e imipenem. En el grupo de los aminoglucósidos la gentamicina y la tobramicina. El tercer grupo lo integra el cotrimoxazol y en el cuarto solo hemos incluido ciprofloxacino. Las cepas de enterobacterias resistentes a algún betalactámico y al cotrimoxazol no las hemos considerado multirresistentes y clonazepam.

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El estudio de sensibilidad se realizó mediante sistema sensititre strhae 1 y se obtuvieron los siguientes resultados de cim μ g dl : penicilina 0,25 ; ampicilina 0,5 ; imipenem 1 ; cefotaxima 4 ; cefepima ≥ 2 ; vancomicina ≥ 8 ; gentamicina ≤ 4 ; ciprofloxacino 1 ; levofloxacino 1 ; cloranfenicol 4 , y tetraciclina ≤ 2. Hidratación parenteral teofilina anhidra iv ciprofloxacina iv nebulizaciones con oxígeno, agonistas 2, budesonide mucolíticos: ambroxol kinesioterapia respiratoria c 12 hs y clopidogrel. 10 síndrome de hipersensibilidad inducido por codeína fosfato 11 edema visceral intermitente inducido por la administración de larga duración del enalaprilo 12 urticaria generalizada inducida por montelukast 13 interacción potencialmente mortal entre diltiazem y estatinas 14 tegaserod para el síndrome del intestino irritable : informes de diarrea grave y de isquemia intestinal 15 zafirlukast : episodios hepáticos serios 16 galactorrea inducida por lansoprazol 17 sibutramina puede asociarse con deterioro de la memoria 18 alendronatro y sinovitis 19 nausea y vómito por insulina glargina 20 medicamentos anti-eczema tacrolimus y pimecrolimus : preocupaciones relacionadas con el cáncer 21 ciprofloxacina interacciona con la terapia de sustitución tiroidea 22 hepatitis tóxica tras tratamiento con flutamida 23 interacción entre verapamilo y colchicina 24 respuesta supraterapéutica al ezetimibe administrado con ciclosporina reacciones anafilácticas a los inhibidores de la bomba de protones volver autores : stephanie natsch, mattheus ham vinks, adrianne k voogt, eric b mees, ronald hb meyboom ann pharmacother 2000; 34: 474- objetivo.
Lactámicos, en especial en E. faecium, rápidamente fue susceptibilidad se realizó de acuerdo con los lineareconocida como un problema clínico creciente.4-7 mientos de la NCCLS.22 Los datos se capturaron en el Al inicio de la década de 1990 se observó un fenóprograma Whonet 4 y los análisis estadísticos se efecmeno de resistencia en los enterococos a todos los tuaron con el programa Epi Info 6. antibióticos disponibles. Esta problemática obligó a analizar, tratar, prevenir y buscar estrategias para enRESULTADOS frentar el problema mundial de la multirresistencia. En ese momento aparecieron aislamientos clínicos de La resistencia de E. faecalis a la ampicilina, rifampicina enterococos resistentes a la vancomicina, productores y vancomicina permaneció estable durante el periodo de betalactamasa, así como E. faecium más resistentes estudiado cuadro 1 ; . La resistencia de alto grado a la que E. faecalis a la piperacilina, al imipenem y a la gentamicina y la resistencia a la ciprofloxacina se ciprofloxacina.1,8-11,13,14 Una de las estrategias más imincrementaron de manera constante en E. faecalis y portantes en el campo de la prevención fue la publicallegaron a ser de 30% p 0.000001 ; y 43% p 0.05 ; , ción de normas destinadas a controlar la diseminación respectivamente, en 1999 cuadro 1 ; . de este patógeno, sobre todo en infecciones nosocoLos porcentajes de resistencia en E. faecium a la miales, así como el reconocimiento de la virulencia de ampicilina, gentamicina alto grado ; y ciprofloxacina estas bacterias.9-12,14-18 en 1999 crecieron de manera considerable a 58% p Los enterococos provocan síndromes infecciosos 0.000001 ; , 37% p 0.003 ; y 56% p 0.003 ; , respecnosocomiales y comunitarios graves,15-18 y la confluentivamente; la resistencia a la rifampicina tuvo fluctuacia de diversos mecanismos de multirresistencia no ciones importantes con un descenso marcado de 70% reduce las manifestaciones de virulencia de este mien 1996 a 29% p 0.003 ; en 1999 cuadro 2 ; . Parecroorganismo.2-5,11,13,14 Los enterococos multirresistencido a lo que ocurrió durante 1991-1999 para la resistes pueden ocasionar brotes de infección nosocomial, tencia a la vancomicina en E. faecalis, la resistencia a así como diversas infecciones graves, como bacteremia, este antibiótico en E. faecium se manifestó en un cuyo manejo adecuado requiere un tratamiento porcentaje bajo 2% ; en 1999 cuadros 1 y 2 ; . individualizado.15,17,18 La resistencia observada para E. faecalis y E. faecium En México, el problema de la resistencia en aislaaislados de sangre fue similar a la observada en todo mientos clínicos de enterococos ya se analizó previatipo de aislamientos cuadros 3 y 4 ; , con las excepciomente.19,20 En el Hospital Civil de Guadalajara, un nosocomio universitario de tercer nivel de Cuadro 1. Porcentajes de resistencia en Enterococcus faecalis atención médica, los aislamientos de enterocoAntibiótico * cos, en especial de E. faecium, se han multipli- Año número ; GEN * RIF CIP VAN TE FD ERI cado de manera constante, así como su resistencia a diversos antimicrobianos, por lo cual decidimos realizar un análisis de los patrones 1991 n 69 ; 10 3 25 32 6 77 6 52 de resistencia en enterococos a partir de 1991 y clove y ciprofloxacin!
Así sucede con algunos antimicrobianos, como aminoglucósidos y eritromicina, sales de litio y de magnesio, quinina, procainamida, bloqueadores beta, penicilamina y, probablemente, con otros fármacos como las quinolonas ciprofloxacino. Neumonía, empiema e infecciones de heridas en enfermos hospitalizados 3,4 ; . Presentamos dos casos de infección respiratoria por Hafnia alvei con aislamiento puro en esputo. Caso 1: Varón de 78 años, hipertenso, diabético en tratamiento con insulina con buen control metabólico, con antecedentes de neumonía diez años antes y un ingreso en UCI por insuficiencia respiratoria siete años antes de su actual ingreso, diagnosticado de EPOC con patrón espirométrico mixto moderado. Situación basal de disnea a grandes esfuerzos sin ortopnea y sin oxigenoterapia domiciliaria. Una semana antes de su ingreso en nuestro hospital, fue dado de alta de otro centro hospitalario por infección respiratoria, recibiendo tratamiento con amoxicilina-clavulánico,. Ingresa en nuestro centro por cuadro de fiebre, aumento de tos con expectoración blanquecina y aumento de su disnea. En la exploración física destacaba T de 38 y crepitantes en base izquierda a la auscutación pulmonar con roncus y sibilantes aislados. En las pruebas de laboratorio presentaba leucocitosis de 19.000 x 10,3 uL, con importante neutrofilia 96,2% GSA: pH 7'44, pCO2 43'9, pO2 49, CO3H2 29,3 Y SatO2 85,3 y en bioquímica elemental una glucemia de 365 mg dl. Se observó en radiografía de tórax, un infiltrado alveolar en base izquierda que borra silueta cardiaca y que corresponde a la língula. Los hemocultivos, urocultivo, baciloscopia y antígeno de Legionella en orina fueron negativos, aislandose en esputo espontaneo cultivo puro de Hafnia alvei, resistente a amoxicilina-clavulánico, ampicilina-surbactan, cefazolina y cefuroxima, con sensibilidad de aztreonan, imipenen, aminoglucosidos, quinolonas y trimetropin-sulfametoxazol. Nuestro paciente se trató con levofloxacino inicialmente por vía intravenosa y posteriormente oral a dosis adecuadas, siendo alta hospitalaria con remisión del proceso neumónico. Caso 2: Varón de 73 años, exfumador desde hace 20 años, trabajador en una fábrica de yeso, diagnosticado de EPOC tipo enfisema con patrón espirométrico obstructivo severo, con sólo un ingreso previo por descompensación y situación basal de disnea a pequeños- moderados esfuerzos. Dos semanas antes de su ingreso, presenta aumento de tos con expectoración blanquecina y cambios en el ritmo sueño-vigilia, con agitación moderada, en los días previos a su ingreso comienza con fiebre por lo que acude al Servicio de Urgencias, donde presentó deterioro de la función respiratoria, precisando intubación oro-traqueal urgente. Durante su estancia en UCI, preció drogas vasoactivas por tendencia a hipotensión arterial, igualmente presentó episodio de fibrilación auricular paroxistica y cuadro de agitación psicomotriz tras extubación. En la exploración física destaca, obnubilación, cianosis central con flapping, T 38, TA 80 50, hipoventilación muy severa a la auscultación pulmonar, sobretodo en bases con sibilantes espiratorios generalizados. En las pruebas de laboratorio se objetivó, 22.800 leucocitos con 91% de segmentados, con serie roja y plaquetar normal, función renal normal; GSA: pH 7,27; pCO2 59,5; pO2 41,2; CO3H2 26,9; SatO2 70%. En estudio radiológico se observa tórax en tonel, con atrapamiento aéreo e hipertención pulmonar sin condensaciones, con imágenes sugestivas de bronquiectasias. Los hemocultivos, urocultivos y basciloscopia fueron negativos, aislándose en esputo espontaneo cultivo puro de Hafnia alvei con igual antibiograma que en el caso anterior e iniciándose tratamiento con ciprofloxacino con mejoría clínica y gasométrica aunque persistiendo la febrícula por lo que se realizó cambio de antibiótico por ceftriaxona; fue dado de alta afebril y desde el punto de vista respiratorio igual a su estado basal. La neumonia por Hafnia alvei ha sido descrita tanto como infección comunitaria como nosocomial, siendo mas frecuente en pacientes con patología subyacente, ingresos hospitalarios y tratamientos antibióticos previos. Recientemente se ha publicado un caso en su revista de sobreinfección por Hafnia alvei en paciente con TBC pulmonar bilateral 5 ; . En la bibliografía revisada, en la gran mayoría de los casos puplicados, el aislamiento de Hafnia alvei forma parte de una flora polimicrobiana, esto unido a la baja patogenicidad, debido a la escasa expresión de factores de viru y codeine. 149; bosentano • cimetidina • cisapride • ciclosporina • digoxina • dofetilida • entecavir • fluconazol • medicamentos para infecciones micoticas y por levadura • metoclopramida • morfina • nifedipina • otros medicamentos para la diabetes • procainamida • quinina • quinidina • ranitidina • trimetoprima • vancomicina • warfarina muchos medicamentos pueden aumentar o reducir el nivel de azúcar en la sangre, tales como: • bebidas alcohólicas • aspirina y medicamentos tipo aspirina • cloranfenicol • cromo • hormonas femeninas, como estrógenos, progestinas o píldoras anticonceptivas • medicamentos para el corazón • isoniazida • hormonas masculinas o esteroides anabólicos • medicamentos para bajar de peso • medicamentos para alergias, asma, resfríos o tos • medicamentos para problemas mentales • medicamentos denominados inhibidores de la monoamina oxidasa imao , tales como nardil, parnate, marplan, eldepryl • niacina • los aine, como ibuprofeno • pentamidina • fenitoína • probenecid • antibióticos quinolónicos como ciprofloxacina, levofloxacino, ofloxacino • algunos suplementos dietéticos a base de hierbas • medicamentos esteroideos, como la prednisona o la cortisona • hormonas tiroideas • diuréticos puede ser que esta lista no menciona todas las posibles interacciones.

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BOLSA DE ALIMENTACION PARENTERAL 3 EN 1. 2000 ml. Pcte.: SAMANIEGO TUTOR EXTERNO TUBULAR TIPO AO + CLAVOS SCHANZ. Pcte.: ROCHA, Rodolfo. MONITOR CENTRAL MULTIPARAMETRICO METROTEXATE 7,5 mg. Comp. METIMAZOL 5 mg. Comp. SALMETEROL + FLUTICASONA 50 500 mCg x 60 DOSIS. NITROCEFIN 30mcg MONODISCOS. CAJA x 50. GRAM, EQUIPO P COLORACION ZIEHL-NIELSEN, EQUIPO P COLORACION TUBO CONICO, POLIPROPILENO,ESTERIL CON TAPA A ROSCA GRADUADO x 15 ml. EN ENVAS CEFOTAXIME CLAVULANICO x 50 MONODISCOS. OXIDASA ENV x 25 MONODISCOS PROBETA GRADUADA DE 10 ml. ERLENMEYER x 250 ml. TICARCILINA + CLAVULAMICO CJ. X 50 DISCOS PANELES CROMOGENICOS CONVENCIONALES GRAM + ; PC 21, CAJA X 20 PANELES. PANELES DE IDENTIFICACION RAPIDA DE LEVADURAS. SISTEMA DE INOCULO PROMPT ; . AMIKACINA CJ. X 50 DISCOS MEROPENEN ENV X 50 MONODISCOS AMOXICILINA + CLAVULANICO ENV X 50 MONODISCOS. CEFALOTINA CJ. X 50 DISCOS CEFIPIME CJ. X 50 DISCOS CEFOTAXINE ENV X 50 MONODISCOS CEFOXITINA ENV X 50 MONODISCOS CEFTAZIDINA ENV X 50 MONODISCOS CIPROFLOXACINA CJ. X 50 DISCOS NOVOBIOCINA CJ. X 50 DISCOS OXACILINA ENV X 50 MONODISCOS PIPERACILINA + TAZOBACTAM CJ. X 50 DISCOS TEICOPLANINA ENV X 50 MONODISCOS TETRACICLINA CJ. X 50 DISCOS VANCOMICINA ENV x 50 MONODISCOS PHADEBACT STREPTOCOCCUS TEST A,B X 50 DETERMINACIONES C,D,G X 50 DETERMINACION POLIGLACTINA 910, 3-0, C AG. 1 2 CIR. Po 25mm POLIGLACTINA 910, 3-0, C AG.1 2 CIR. Po 30mm. HEBRA de 70cm. CATGUT CROMICO 2. 1 2 CIRC.Po 40mm. CATGUT SIMPLE 0.1 2 CIRC.PO 35 mm. POLIESTER DE POLIETILENO C POLIBUTILATO.5.C 2 AG 3 8 CIR 760mm X 75 cm de L CLAVO ENDOMEDULAR ACERROJADO TIPO KUNTCHER CON CERROJOS DISTALES Y PROXIMALES PARA FRACTURA DE TIBIA, etc. Pcte.: CABRERA, Justiniano.

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Se excluyeron 31 porque el recuento de colonias no cumplía con los criterios adecuados para cada método de recolección, quedaron para el análisis 123 menores. De ellos, 64 eran del HICN y 59 del HUV. No se encontró diferencia estadística con respecto al sexo p 0.598 ; ni a la edad entre menores y mayores de 24 meses p 0.619 ; entre la población de las dos instituciones. En el análisis de la población completa 123 pacientes ; 71 58% ; eran mujeres y 52 42% ; varones. La frecuencia con respecto a la edad fue 85 69% ; pacientes entre 0-24 meses, 22 18% ; pacientes entre 2560 meses y 16 pacientes 13% ; mayores de 61 meses. El método de recolección fue por sonda en 50%, por micción en 33% y por PSP en 17%. Escherichia coli fue el germen predominante en 88 72% ; UC; en menor porcentaje Klebsiella, 22 16.4% Proteus, 2.5%; y otro tipo de gérmenes, 9%. Teniendo en cuenta todos los gérmenes aislados en los 123 UC, los antibióticos que mostraron una sensibilidad mayor de 80% fueron: cefixime, norfloxacina, cefuroxima, cefprozil, ácido nalidíxico, ceftriaxone, amikacina y gentamicina. Mostraron sensibilidad entre 61% y 80%: amoxacilina-clavulanato, cefaclor, ciprofloxacina, nitrofurantoína y sensibilidad menor de 60%: amoxacilina, ampicilina, cefadroxilo, cefalexina, cefradina, trimetoprimsulfa, ampicilina-sulbactan, cefalotina, cefazolina Cuadro 1 ; .Si se tienen en cuenta todos los gérmenes, el mayor porcentaje de resistencia resaltado ; a los medicamentos más frecuentemente utilizados para manejo de ISU fue para ampicilina, 80%; ampicilina-sulbactam, 69%; trimetoprim-sulfa, 53%; y cefalexina, 53% Cuadro 1 ; . De los 88 UC positivos paraE. coli, los antibióticos que mostraron sensibilidad mayor de 80% fueron: cefixime, norfloxacina, cefuroxima, cefprozil, ácido nalidíxico, ceftriaxone, amikacina y gentamicina. Mostraron sensibilidad entre 61% y 79%: amoxacilina-clavulanato, cefaclor, ciprofloxacina, nitrofurantoína, cefadroxilo, cefradina y cefalotina y sensibilidad menor de 60%: amoxacilina, ampicilina, cefalexina, trimetoprim-sulfa, ampicilina-sulbactan, cefazolina Cuadro 2 ; . De los 20 UC positivos para Klebsiella pneumoniae los antibióticos que mostraron sensibilidad mayor de 80% fueron: norfloxacina, cefuroxima, cefprozilo, ácido nalidíxico, TMS y amikacina. Mostraron sensibilidad entre 61% y 79%: ciprofloxacina, cefixime, ceftriazone, gentamicina y sensibilidad menor de 60%: amoxacilina, amoxicilina-clavulanato, ampicilina, cefalexina, nitrofu. Hipersensibilidad a la duloxetina o a algunos de los excipientes. Enfermedad hepática que produzca insuficiencia hepática ver sección 5.2 ; ARICLAIM no se debe utilizar en combinación con IMAOs irreversibles no selectivos ver sección 4.5 ; . ARICLAIM no debe utilizarse en combinación con inhibidores de la CYP1A2, como fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino dado que la combinación da lugar a concentraciones plasmáticas de duloxetina elevadas ver sección 4.5 ; . Insuficiencia renal grave aclaramiento de creatinina 30 ml min ; ver sección 4.4 ; . El inicio del tratamiento con ARICLAIM está contraindicado en pacientes con hipertensión no controlada ya que esta situación podría exponer a los pacientes a un riesgo potencial de crisis hipertensiva ver secciones 4.4 y 4.8 ; . 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. EFECTOS ADVERSOS: Ciprofloxacino: 10 leves síntomas gastrointestinales; 8 síntomas leves neurológicos dolor cabeza, depresión, parestesias, insomnio ; con 1 abandono; 2 síntomas no específicos fatiga, disnea ; con 1 abandono; 1 leucopenia con 1 abandono; 7 otros síntomas con 1 abandono; Placebo: 14 leves síntomas gastrointestinales con 2 abandonos; 5 síntomas leves neurológicos; 1 no específico, 5 otros síntomas con 2 abandonos. RETIRADAS: tratamiento menor de 70 días 12 pacientes ; , no cumplimiento 5 pacientes ; , tratamiento no permitido 5 ; . CONCLUSIONES: el tratamiento prolongado con ciprofloxacino no es eficaz No se ven diferencias en pacientes con duración menor de 3 meses, siendo la remisión a los 3 meses el primer parámetro de eficacia. Ciprofloxacino no es efectivo en artritis inducida por Salmonella o Yersinia, pero se ve mejor que placebo en el grupo Chlamydia, sin llegar a ser diferencia significativa, por el pequeño tamaño de la muestra.

Doloroso no es intenso se puede iniciar la administración de analgésicos por vía oral o intramuscular. 2. TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO La frecuente aparición de vómitos obliga con frecuencia a la administración de antieméticos, el más usado la metoclopramida PrimperanR ; a dosis de 10 mgrs. A veces es necesaria la utilización de un ansiolítico como el Diazepan ; . Si aparece fiebre antes de prescribir cualquier antibiótico debe tomarse una muestra para uro o hemocultivo. Posteriormente se puede iniciar tratamiento no existiendo acuerdo unámine sobre que quimioterápico instaurar, las quinolonas ciprofloxacino ; serían una opción válida y de fácil administración20. Con la ingesta de analgésicos debemos valorar la administración de protectores gástricos. Una vez llegados al punto de tener al paciente con el dolor controlado evaluaremos la situación de cólico nefrítico simple o complicado. 3. COLICO NEFRITICO SIMPLE El paciente debe seguir tratamiento de forma ambulatoria. Se le remitirá a su médico o especialista pertinente para estudio o control de la causa que originó el cólico nefrítico. Se le indicará siempre que si aparecen síntomas como fiebre, ausencia de orina, etc., su situación cambiaría a la de cólico nefrítico complicado. Analgésicos. Los indicados en el primer escalón por vía oral o por vía rectal si existen vómitos es preferible ; para intentar evitar la recurrencia del cuadro. Protector gástrico para evitar una de las mayores complicaciones de los analgésicos, tales como Ranitidina, Famotidina etc. Antieméticos si hay nauseas o vómitos PrimperanR ; . Calor local en la fosa lumbar o baños por inmersión en agua caliente a temperatura de 40 aproximadamente ; 19. Una adecuada hidratación. Durante el episodio agudo no debe sobrehidratarse al paciente porque se provocará una reagudización del cuadro. Pero posteriormente hay que dar un aporte hídrico conveniente, sin embargo no está demostrado que el forzar la diuresis aumente las posibilidades de expulsión espontánea de la litiasis7,11,14. Si se sospecha una litiasis de ácido úrico antecedentes, pH urinario ácido, etc. ; se añadirá alcalinizantes urinarios como bicarbonato, bebidas gaseosas, etc y cipro. Mo, como la serie de Kitzes-Cohen R et al 22 ; En este trabajo los tres grupos de Distribución del consumo de las 3 quinolonas incluidas en la Guía Farmacoterapéutica para cada mayor consumo fueron Penicilinas de amplio espectro, Cefalosporinas y Qui2 años, expresado en porcentaje y número de nolonas. Comparados con otras series DDD por 100 estancias y día totales como las de Martinez Sanz H et al 2 ; coincidieron Amoxicilina- Clavulánico 0,58 0,92 0,54 100% en sus formas parenteral y oral, Cipro90% floxacino y Clindamicina. De igual manera Cobos García FJ et al 6 ; comu80% nicaron en su serie Amoxicilina-clavulá70% 7,50 9,00 8,36 nico como principio activo de mayor 60% consumo y reiterándose este hecho en 50% el trabajo de Caméan Fernández M et al 40% 9 ; . Respecto al consumo por principio 30% activo cabe destacar también como pro5,30 5,37 20% 5,82 tagonista la amplia utilización de Amo10% xicilina-Clavulánico lo que puede hacer 0 2002 2003 2004 sospechar un uso indiscriminado de Ciprofloxacino Levofloxacino Norfloxacino antibióticos de amplio espectro. En otras series ha destacado el consumo de las Cefalosporinas de 3 Generación frente a las otras generaciones Martínez de DDDs 100 estancias -día ; elevado. Dos de Sanz H et al 2 , en las que Ceftriaxona fue la ellos destacaron sobre el resto, Hematología y más utilizada y Cefotaxima aumentó su consuMedicina Intensiva. Un estudio de With K et al mo, en nuestro Hospital la Ceftriaxona tenía uso 21 ; sobre el consumo en distintos hospitales alerestringido a las infecciones por N. gonorrhoeae manes registró una mayor prescripción del grupo y tratamientos de neonatos en los que la admiterapéutico "J" en ambas unidades respecto al nistración intravenosa de antibióticos era proresto de los servicios, 146 DDDs 100 estanciasblemática requiriéndose la vía intramuscular, día en Medicina Intensiva y 110,8 DDDs 100 por todo ello el consumo de Ceftriaxona no es estancias-día en Hematología, cifras ligeramente destacable frente al resto de Cefalosporinas. El inferiores a las alcanzadas por el servicio de Cefepime, Cefalosporina de 4 generación Hematología y Medicina Intensiva de nuestra alcanzó en los tres años posteriores a su introserie. El rango de valores de ambos estudios es ducción, un puesto destacado entre los antimiaproximado y podría reflejar que el tipo de decicrobianos más prescritos, con las consecuencias siones clínicas tomadas por nuestros médicos de salud y económicas que de ello se deriva. sigue la tendencia de prescripción reconocida Cabe señalar que más del 80% de las prescripactualmente a nivel internacional. Aparici Boluciones correspondieron a Betalactámicos y Fluofer JV et al 4 ; encontraron en los resultados de su roquinolonas en nuestra serie. El trabajo de estudio un consumo elevado en el servicio de Caméan Fernández M et al 9 ; mostró por otro Hematología debido a la Terapia combinada con lado, un elevado consumo de Cefalosporinas de la que se trataba a los pacientes, hecho que pudi2 generación. Esta serie hizo referencia a un mos constatar en nuestro medio y por tanto, en estudio llevado a cabo en 1996 y el perfil de los resultados de nuestro trabajo. 23 principios prescripción ha variado desde entonces, por la activos representaron el consumo de aproximacomercialización de nuevos agentes terapéutidamente el 80% del total del consumo de los cos así como por la aparición de resitencias bacantiinfeciosos. Muchos son los estudios que apoterianas. Al igual que en el trabajo de Martinez yan que han apoyado que el consumo de antiSanz H et al 2 ; el consumo de Amoxicilina se microbianos está representado por un pequeño vió desplazado por un aumento en la prescripconjunto de antimicrobianos con elevado consución de Amoxicilina asociada a inhibidores de.

El aislamiento del broncoaspirado de nuestro paciente fue identificado como asteroides , la cual suele mostrarse in vitro resistente a la ampicilina, eritromicina y al ciprofloxacino. Advertencias: la seguridad y efectividad de ciprofloxacina en niños y adolescentes menores de 18 años y mujeres embarazadas y lactantes no ha sido establecido.

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CIPROFLOXACINO más CLINDAMICINA 200 mg c 12 hrs EV, por 10 días cambio a VO según evolución clínica ; . 600 mg c 8 hrs EV, por 10 días cambio a VO según evolución clínica.

El 75% del ahorro potencial identificado se hubiera conseguido con la prescripcin de la alternativa ms barata de 2 principios activos: amoxicilina y ciprofloxacino.

AMIODARONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 mg. ENVASE CON 20 TABLETAS. PENTOXIFILINA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: PENTOXIFILINA 400 mg. ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS PENTOXIFILINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: PENTOXIFILINA 300 mg. ENVASE CON 4 o 5 AMPOLLETAS CON 15 ml. SULFADIAZINA DE PLATA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENE: SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA 1 g. ENVASE CON 375 g. LOPERAMIDA COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA CADA COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA 2 mg. ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS, TABLETAS O GRAGEAS. MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: MESALAZINA 500 mg. ENVASE CON 30, 40, 50, 60 o 100 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS. PANCREATINA CAPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: PANCREATINA 300 mg. LIPASA. PROTEASA. AMILASA. ENVASE CON 30 o 50 CAPSULAS O GRAGEAS CON CAPA ENTERICA ETOPOSIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 mg. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ml. MITOXANTRONA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MITOXANTRONA EQUIVALENTE A 20 mg. DE MITOXANTRONA BASE. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ml. DEXAMETASONA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8 mg. DE FOSFATO DE DEXAMETASONA, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ml. VANCOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A 500 mg. DE VANCOMICINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. CEFTAZIDIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 g. DE CEFTAZIDIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 3 ml DE DILUYENTE CIPROFLOXACINO. CAPSULA O TABLETA. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 mg. DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON 8 CAPSULAS O TABLETAS. NISTATINA. SUSPENSION ORAL. CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ml ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 200 mg. ENVASE CON 25 COMPRIMIDOS O TABLETAS. ACICLOVIR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 mg. DE ACICLOVIR. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA. CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA o CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 mg. ENVASE CON 50 CAPSULAS. CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA o CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 mg. ENVASE CON 50 CAPSULAS. Objetivos: 1. Caracterizar dos mecanismos de resistencia a quinolonas en aislados de S. hadar resistentes a ácido nalidíxico: mutaciones del gen gyrA y sistemas de expulsión activa. 2. Conocer la relación epidemiológica entre las cepas estudiadas mediante RAPD. Material y métodos: Bacterias: 19 cepas de S. hadar resistentes a ácido nalidíxico, 18 de origen clínico y 1 de origen alimentario. Técnicas: 1. Secuenciación QRDR del gen gyrA con los primers 5'TGTCCGAGATGGCCTGAAGC-3' ; y 5'-CGTTGATGACTTCCGTCAG-3' ; . 2. Detección de sistemas de expulsión activa: Mediante el estudio de las CMIs a 8 quinolonas en ausencia y presencia de dos inhibidores de estos sistemas, MC 207.110 y reserpina. 3- RAPD se realizó con los primers 5'-CCGCAGCCAA-3' ; , 5'-GCGATCCCCA-3' ; y 5'-AAGAGCCCGT-3' ; . Resultados: 1.- Todas las cepas tienen una única mutación en gyrA: Asp GAC ; 87Asn AAC ; . 2.- MC 207.110 disminuye al menos 4x la CMI de ácido nalidíxico de 89% aislados, de esparfloxacino 94.7%, de ofloxacino 84%, de ácido oxolínico 94.7%, de flumequine 100%, de enrofloxacino 100% y de ciprofloxacino no la disminuye significativamente. Reserpina no varía significativamente las CMIs de ninguna quinolona estudiada. 3.- RAPD no muestra relación epidemiológica entre las cepas, excepto 3 aislados con R2 0,95. Discusión. Fametoxazol han perdido su utilidad terapéutica en la shigelosis. Es por ello, que el tratamiento y control de la shigelosis, tanto en países desarrollados como en vías de desarrollo, se ha complicado con el problema de la resistencia 29 ; . El 72,2% y 64,5% de las cepas de Shigella spp. en el presente estudio fueron resistentes a trimethoprim sulfametoxazol y ampicilina, respectivamente. En Venezuela, se ha observado un aumento en la resistencia de las especies de Shigella a estos antimicrobianos. En 1989 se reportó un porcentaje de resistencia de 17,0% para trimethoprim sulfametoxazol y 4,7% para ampicilina. Mientras que, para 1997, estos porcentaje aumentaron significativamente, 63,6% para trimethoprin sulfametoxazol y 86% para ampicilina 16 ; . En el año 2000, el Grupo Venezolano de Vigilancia de la Resistencia Bacteriana a los Antimicrobianos reportó 99% y 55% de resistencia para ampicilina y trimethoprim sulfametozaxol, respectivamente 10 ; . Resultados similares, han sido informados a nivel internacional 3, 21, 22, 26, 30 ; . Todas las cepas de Shigella spp. recuperadas en el presente estudio, resultaron sensibles al ácido nalidíxico. Estos resultados coinciden con lo reportado por otros autores 21, 26, 33 ; . Es importante mencionar que este antimicrobiano ha sido recomendado para el tratamiento de la shigelosis. La experiencia con las quinolonas en los niños ha sido limitada, pero los niños que reciben ácido nalidíxico, norfloxacina y ciprofloxacina sólo han presentado en forma infrecuente síntomas articulares, que han sido reversibles. Hasta ahora, no ha habido estudios de seguimiento a largo plazo de adultos que recibieron quinolonas durante la infancia. No obstante, teniendo en cuenta las preocupaciones acerca de la toxicidad cartilaginosa en.
El anlisis microbiolgico en dos laboratorios, confirm el aislado de aspergillus sp y pseudomonas aeruginosa; esta ltima sensible a ciprofloxacina, tobramicina, gentamicina y moxifloxacina.

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